Semaglutid je dugodjelujući agonist-glukagon-nalik peptidu-1 receptora (GLP-1RA) koji dijeli 94% homologije aminokiselinske sekvence s prirodnim ljudskim glukagonu-sličnim peptidom-1. Kao šesti GLP-1RA lijek koji je stigao na tržište - i treća dugodjelujuća formulacija koja se daje jednom tjedno - prvenstveno je indiciran za kontrolu glikemije kod odraslih s dijabetesom tipa 2.
Lijek je odobren za ulazak na tržište u Sjedinjenim Državama u prosincu 2017. i nakon toga je postao dostupan u više od 50 zemalja i regija; dobio je odobrenje u Kini u travnju 2021. Djeluje aktiviranjem GLP-1 receptora kako bi stimulirao lučenje inzulina i inhibirao otpuštanje glukagona, s produljenim polu-životom od 7 dana. U lipnju 2024. verzija-za mršavljenje (trgovački naziv: NovoFine) odobrena je u kontinentalnoj Kini za dugoročnu-regulaciju težine i službeno je lansirana u studenom iste godine. U siječnju 2024. oralne tablete semaglutida odobrene su u Kini, postavši prvi oralni GLP-1RA lijek u zemlji. U ožujku 2024. američka FDA odobrila je verziju-za mršavljenje za smanjenje rizika od kardiovaskularnih događaja kod prekomjerne težine ili pretilih pacijenata s utvrđenom kardiovaskularnom bolešću. U srpnju 2025. u Kini je odobrena nova indikacija koja joj omogućuje smanjenje rizika od zatajenja bubrega i smrtnosti kod pacijenata s dijabetesom tipa 2 i kroničnom bubrežnom bolešću. Potencijalne nuspojave tijekom upotrebe uključuju gastrointestinalne smetnje i kontraindikacije-povezane sa štitnjačom. Od 2025. godine Novo Nordisk proizvodi semaglutid u obliku injekcija i tableta; verzija-za mršavljenje nije pokrivena nacionalnim zdravstvenim osiguranjem i za kupnju je potreban recept. Dana 23. prosinca pojavila se vijest da su regulatorna tijela SAD-a odobrila prvu oralnu GLP-1 tabletu za mršavljenje. Od 25. travnja 2026. - više od mjesec dana nakon isteka patenta temeljnog spoja za semaglutid - nijedna domaća verzija lijeka još nije dobila regulatorno odobrenje u Kini. Dana 12. svibnja, klinički podaci pokazali su da su nakon 68 tjedana kontinuirane uporabe pacijenti doživjeli prosječan gubitak težine od 17% i prosječno smanjenje opsega struka od 15,8 centimetara; nadalje, utvrđeno je da je magnituda gubitka težine izraženija kod pacijenata s višom početnom tjelesnom težinom.